Дайте Іллюші шанс на щасливе життя
Дайте Іллюші шанс на щасливе життя
Завершений

Дайте Іллюші шанс на щасливе життя

Проєкт здійснює
Розпочато: 09.03.2016
Одеська область
Завершений
Всього зібрано
33310,0 грн.
Зібрано у відсотках
100%
Потрібно
33310,00 грн.

Іллюша народився здоровим, гарним, справжнім богатирем. У піврічному віці після необґрунтованого курсу антибіотика перестав чути, спати ночами, постійно кричав. Як показали дослідження, відбулися зміни в обміні речовин, токсичні речовини перестали виводитися з організму, відкладаючись під корою головного мозку, поступово організм перестав чинити опір вірусам та інфекціям, в результаті чого імунологічна система дала збій.

Іллюша народився здоровим, гарним, справжнім богатирем. У піврічному віці після необґрунтованого курсу антибіотика перестав чути, спати ночами, постійно кричав. Як показали дослідження, відбулися зміни в обміні речовин, токсичні речовини перестали виводитися з організму, відкладаючись під корою головного мозку, поступово організм перестав чинити опір вірусам та інфекціям, в результаті чого імунологічна система дала збій.

Всі подальші роки були боротьбою за життя в прямому сенсі цього слова. Іллюша пройшов багато всіляких курсів терапій. Лікування не припиняється досі. Можна порадіти: до дитини повернувся слух, хлопець чує, але дуже сильно відстає в розвитку.

Іллюша пішов в перший клас, але в свої 8 років розмовляти він не зовсім не вміє! Без цього йому буде складно сприймати інформацію, адаптуватися в соціумі, адже школа для дитини – це не просто новий світ, але і в першу чергу величезний стрес! У Іллюші є гарний шанс на одужання, треба йому допомогти заговорити, а це дуже трудомісткий процес! У цьому йому допоможе комплексний курс реабілітації в Центрі стимуляції мозку в Києві.

Давайте дамо Іллюші шанс на повноцінне життя!

 

ПІБ: Донець Ілля Володимирович, 03.03.2008

Місто: Одеська область

Діагноз: сенсоневральна туговухість 2 ступеня, хронічний аденоїдит, гіпергомоцистеінемія, ФРЖП по кінетичного типу, остеопороз, сенсомоторна алалія, РДА, генетично детермінований дефіцит ферментів фолатного циклу, дефіцит NK-клітин, затримка діемелієзаціі в тім'яних долях білої речовини в мозку, герпетична інфекція, імунологічний дисбаланс: мінімальний дефіцит В-клітин, іммунопозітівний аскаридоз, токсокароз

ID: 2058
Підтримали
Благодійна допомога
20.04.2016 12:51
2023,00 грн.
Благодійна допомога
20.04.2016 12:50
2000,00 грн.
Оксана Яцура
20.04.2016 08:56
50,00 грн.
Благодійна допомога
18.04.2016 21:52
15,00 грн.
Благодійна допомога
18.04.2016 18:35
50,00 грн.
Усі донори

Зроблено - звіти готові,
проєкт завершено.

Спасибі вам за вашу підтримку!

Зроблено - звіти готові

Схожі проєкти
У Яна вкрай рідкісне захворювання
Підтримати
Здоров'я
У Яна вкрай рідкісне захворювання
11-річний Ян – надзвичайна дитина, яка з самого народження бореться за своє життя. У хлопчика виявили ду…
Боротьба Тимура з аутизмом. 2
Підтримати
Здоров'я
Боротьба Тимура з аутизмом. 2
Тимурчику 8 років, і з 3-х років він бореться з аутизмом. Дитина досі не розмовляє, не розуміє звернену …
Хай працює лабораторія життя!
Підтримати
Здоров'я
Хай працює лабораторія життя!
Для порятунку нового життя все повинно бути готове завчасно!
Потрібна допомога на ліки. 2
Підтримати
Здоров'я
Потрібна допомога на ліки. 2
З самого народження життя Марії – це постійна боротьба з болем від судом. Замість звичайного щасливого д…
Показати всі