Допоможіть не стати карликом!
Допоможіть не стати карликом!
Завершений

Допоможіть не стати карликом!

Проєкт здійснює
Розпочато: 26.09.2016
Доброолександрівка
Завершений
Всього зібрано
312000,0 грн.
Зібрано у відсотках
100%
Потрібно
312000,00 грн.

Чарівна красуня Елечка чудова, тендітна і дуже маленька... У свої 2 рочки вона важить і має зріст, як інші дітки у 6-7 місяців. Зараз під одягом ще можна сховати коротеньки та криві рученята та ніжки, незмінні супутники ахондроплазії, діагнозу, який було встановлено крихітці Елі ще у пологовому будинку. "Дивлячись на неї, я не можу втримати сліз. Як вона житиме далі з такою хворобою? Якщо не зробити операцію, її кінцівки скривлюватимуться дедалі ще більше… Чим я зможу їй зарадити? Адже таких грошей, які потрібні на операцію наша родина не має. Я лише притуляю до себе свою крихітку, плачу, цілую її таку рідну, знедолену і благаю Господа Бога та небайдужих людей про допомогу у цій біді!", – звертається до всіх мама Елічки.

Ахондроплазія – це вада розвитку кісток скелету, є результатом цілком непередбачених генних мутацій, що виникають у здорових батьків. Захворювання проявляється в порушенні процесів окостеніння. Це призводить до карликовості, вкороченню та викривленню рук та ніг, порушенню пропорцій тіла. Зріст людини з ахондроплазією не перевищує 125 см. Жити з таким зростом, бути маленькою людиною – це неймовірне випробування, як для самої людини, так і для її батьків.

Але в світі існують справжні дива! Сучасна медицина здатна не тільки вирівняти скривлені рученята та ніженьки, а й навіть подовжити їх! При хірургічному втручанні можна збільшити зріст людини до 30 см і відновити пропорції тіла. За це варто боротись! На щастя, ахондроплазію успішно коректують в інституті ім. Ситенка в Харкові. Лікування проводиться в три етапи: подовження стегон, подовження ручок і подовження гомілок. Елечку погодилися прийняти на операцію. Але батькам повідомили, що зараз інститут не забезпечується медикаментами, витратними матеріалами, потрібними фіксаторами. Тому все необхідне для операції батьки повинні придбати самостійно.

Але самотужки їм з цим не впоратись! Як і не винести того лиха – бачити свою донечку скаліченою хворобою, коли до фізичних страждань вона дедалі зазнаватиме ще й психологічних. Коли Еліна збагне та усвідомить вади свого тіла, чи вистачить в неї снаги, щоб вірити в успіх цієї боротьби, і лишатись відкритою до світу «великих людей»? Так, якщо наснагу їй подаватимемо усі ми, ті самі «великі люди», однак великі не зростом, а величчю добрих справ!

 

ПІБ: Гордієнко Еліна Михайлівна, 07 жовтня 2015 року 

Місто: Овідіопольський район с. Доброолександрівка

Діагноз: Ахондроплазія. Синдром підвищеної нервово-рефлекторної збуджуваності у ранньому відновному періоді як наслідок гіпоксичного ураження ЦНС.

ID: 2554
Підтримали
Благодійна допомога
12.01.2020 13:58
1500,87 грн.
Благодійна допомога
12.01.2020 10:10
35,73 грн.
Благодійна допомога
12.01.2020 09:37
25,55 грн.
Дмитро І Анастасія
12.01.2020 09:19
71,37 грн.
Благодійна допомога
12.01.2020 08:32
101,92 грн.
Усі донори

Зроблено - звіти готові,
проєкт завершено.

Спасибі вам за вашу підтримку!

Зроблено - звіти готові

Схожі проєкти
Від 520 грамів до повноцінного життя
Підтримати
Здоров'я
Від 520 грамів до повноцінного життя
Полінка народилася з вагою всього 520 грамів. 9 місяців лікарі робили все можливе, щоб дівчинка вижила, …
Втратив слух, але продовжує захищати країну!
Підтримати
Здоров'я
Втратив слух, але продовжує захищати країну!
"Значне погіршення слуху заважає мені тим, що неправильно сприйнята інформація може вплинути на помилков…
Допомога дітям Миколаєва
Підтримати
Здоров'я
Допомога дітям Миколаєва
Завдяки цьому проєкту ми закупимо потужний аудіометр, тимпанометр та енцефалограф у Миколаївську обласну…
Нещасливий лотерейний квиток Агнії
Підтримати
Здоров'я
Нещасливий лотерейний квиток Агнії
У 2-річної Агнії рідкісна генетична хвороба – синдром Коффіна-Сіріса. Це так званий "лотерейний квиток",…
Показати всі