ДЦП – не вирок, а лише діагноз
ДЦП – не вирок, а лише діагноз
Завершений

ДЦП – не вирок, а лише діагноз

Розпочато: 29.01.2016
Дніпропетровська область, Кривий Ріг
Завершений
Всього зібрано
8293,0 грн.
Зібрано у відсотках
100%
Потрібно
8293,00 грн.

4-річний Єгор – довгожданий первісток, з'явився у мами, коли їй вже було 35 років. У такому віці для породiль призначають кесарів розтин, але Світлані лікарі сказали, що вона народить сама. У результаті – 29 годин безводного періоду з сильним кисневом голодуванням. У 7 місяців діагностовали ДЦП, епілепсіяю і затримку розвитку. Єгором опікуються лише мама та бабуся, проте їхніх сил недостатньо, щоб оплачувати постійне лікування хлопчика.

Багато батьків, почувши від лікаря діагноз ДЦП, переживають шок. Потім приходить усвідомлення того, що з цим треба жити і не просто жити – а боротися за повноцінне життя найдорожчої для тебе на всій планеті людини! У сім'ї Тіщенків боротьбу з діагнозом сина веде тільки його мама. Світлана – і мама, і тато для Єгора. Єдиною допомогою для жінки може бути її мати, улюблена бабуля Єгорки, яка завжди готова відправитися з онуком на реабілітацію або просто залишитися з ним удома, поки Світлана працює позмінно на криворізькій шахті підземним диспетчером. 

Єгорка поки не може робити всіх тих елементарних речей, які з легкістю роблять інші дітки його віку, але в очах цього малюка зосереджена вся сила його бажань. В очах цього малюка – сила його мами та бабусі, які готові зробити все!

Єгор – дуже старанний малюк, і завдяки постійним реабілітаціям та медикаментозному лікуванню з'являється величезна віра в те, що малюк скоро зможе піти без сторонньої допомоги, зможе сказати рідній мамі довгоочікуване "люблю".

Єгорку крім реабілітаційного лікування (3-4 рази на рік) потрібна медикаментозна терапія препаратами Цереброкурін і Дельталіцин. Завдяки цим препаратам помітно поліпшуються поведінкові реакції, пам'ять і здатність до навчання.

Рік тому Єгор вже пройшов курс лікування цими препаратами, після чого стан дитини значно поліпшився. Єгорка почав реагувати на мова оточуючих, показувати на предмети, які його зацікавили, з'явилася "своя" мова і улюблена іграшка Чіта.

На даний момент малюк дуже потребує повторного курсу лікування, який, зі слів лікаря, дасть результати на тлі паралельних занять: як розумових, так і фізичних.

Мати Єгорки, Світлана, дуже просить Вас допомогти врятувати майбутнє здорове й повноцінне життя її сина!

 

ПІБ: Тiщенко Єгор Анатолiйович, 06.07.2011

Місто: Дніпропетровська область, Кривий Ріг

Діагноз: ДЦП, подвійна геміплегія зі стійкими руховими порушеннями, симптоматична епілепсія, міоклонічні напади, період клінічної ремісії, груба затримка психомоторного розвитку

ID: 1955
Підтримали
Михайло Барський
25.02.2016 13:01
830,00 грн.
Благодійна допомога
25.02.2016 00:06
50,00 грн.
Татьяна Гайдаренко
24.02.2016 14:28
20,00 грн.
Благодійна допомога
24.02.2016 12:40
200,00 грн.
Благодійна допомога
24.02.2016 11:56
395,00 грн.
Усі донори

Зроблено - звіти готові,
проєкт завершено.

Спасибі вам за вашу підтримку!

Зроблено - звіти готові

Схожі проєкти
Спектроскоп для немовлят в Інститут педіатрії
Підтримати
Здоров'я
Спектроскоп для немовлят в Інститут педіатрії
Завдяки проєкту ми закупимо ближній інфрачервоний спектроскоп (NIRS) для Інституту педіатрії, акушерства…
Життя новонароджених під контролем
Підтримати
Здоров'я
Життя новонароджених під контролем
Завдяки проєкту ми передати монітори пацієнта у три важливі лікарні України, які щодня рятують життя пер…
Сафійка хоче ходити, як інші люди. 2
Підтримати
Здоров'я
Сафійка хоче ходити, як інші люди. 2
Життя Сафії почалося з реанімації: дівчинка народилася на три місяці раніше, перенесла операцію на оці, …
Сколіоз загрожує життю Жасмін
Підтримати
Здоров'я
Сколіоз загрожує життю Жасмін
Жасмін терміново потрібна операція на хребті – без неї дівчинка може загинути. Сколіоз почав розвиватися…
Показати всі