Два братики з важкою долею. 2
Два братики з важкою долею. 2
Завершений

Два братики з важкою долею. 2

Проєкт здійснює
Розпочато: 18.10.2021
Дніпропетровська обл.
Завершений
Всього зібрано
41000,0 грн.
Зібрано у відсотках
100%
Потрібно
41000,00 грн.

Владик і Максим – рідні брати. Вони різного віку і мають різні характери, але їх об’єднує однаково важка доля. Хлопці хворіють від самого свого народження: у старшого Вадика хромосомна хвороба, ДЦП, порушення інтелектуального розвитку, проблеми з мовленням і змішаний тетрапарез, а в молодшого Максима ДЦП, затримка розвитку і гідроцефалія. Мама виховує синів сама.

Обоє хлопців народилися в поставлений термін. У Владислава після народження виявили гідроцефальний синдром і проблеми з нервовою системою, згодом ДЦП і хромосомну хворобу, а Максим пережив кисневе голодування через пуповину, яка обвила його шию, і потрапив у реанімацію. Так розпочалися історії боротьби цих чудових хлопців, які тривають і досі. Хлопцям рекомендовані систематичні курси лікування і реабілітацій, які зможуть покращити їх стан.

Зараз Владику 8 років, проте він досі не розуміє зверненої мови, не може самостійно тримати ложечку і не проситься в туалет, але після останнього курсу лікування Влад почав більше розуміти та емоційніше реагувати на зовнішній світ та інших людей, у нього зменшилася епі-активність. А його 5-річний братик Максим досі не ходить і не розмовляє, але після реабілітації у нього зміцніли м’язи, він почав повторювати різні дії за дорослими. Це свідчить про позитивну динаміку в хлопців.

Владику і Максиму скоро потрібно відправлятися на новий курс лікування, а самотня мама не в змозі справитися із фінансовими витратами на оплату реабілітації для синів. Без вашої допомоги цій сім’ї не впоратися, підтримайте хлопців і допоможіть їм потрапити на таке необхідне лікування!

Повне ім’я: Небелиця Владислав, 07.03.2013 р., Максим Олександрович, 10.07.2016 р.
Місто: Кам'янське, Дніпропетровська область
Діагноз: Владислав: хромосомная хвороба, розумова відсталість важкого ступеня, сенсомоторна алалія, атаксія, змішаний тетрапарез, НФТО по центральному типу, стійка соціальна дезадаптація; Максим: ДЦП, атонічно-астатична форма, затримка психомовного та моторного розвитку, гідроцефалія сомоторна алалія, атаксія, змішаний тетрапарез, НФТО по центральному типу, стійка соціальна дезадаптація
ID: 7495
Підтримали
Благодійна допомога
04.11.2021 21:31
6584,47 грн.
Благодійна допомога
04.11.2021 20:35
100,00 грн.
Благодійна допомога
04.11.2021 19:14
500,00 грн.
Благодійна допомога
04.11.2021 18:59
100,00 грн.
Роман К
04.11.2021 18:35
100,00 грн.
Усі донори

Зроблено - звіти готові,
проєкт завершено.

Спасибі вам за вашу підтримку!

Зроблено - звіти готові

Схожі проєкти
Крок за кроком: допомога для Сашка
Підтримати
Здоров'я
Крок за кроком: допомога для Сашка
Олександр має синдром Дауна. Це генетичний розлад, який впливає на розвиток особливостей фізичного та пс…
Віка хоче бігати! 5
Підтримати
Здоров'я
Віка хоче бігати! 5
Друзі, ви вже добре знаєте 17-річну Ізюмченко Віку – дівчинку, яка від народження хворіє на ДЦП, спастич…
В Антона є шанс піднятися з візка. 2
Підтримати
Здоров'я
В Антона є шанс піднятися з візка. 2
Звичайна на вигляд простуда повністю змінила життя Антона. Діагноз лікарі не могли визначити два місяці.…
Артем втратив слух унаслідок автокатастрофи
Підтримати
Здоров'я
Артем втратив слух унаслідок автокатастрофи
Артему 18 років. Хлопець народився в багатодітній сім'ї, має ще четверо братів і сестер. Коли йому було …
Показати всі