Маленька Поліна мріє танцювати. 5
Маленька Поліна мріє танцювати. 5
Завершений

Маленька Поліна мріє танцювати. 5

Проєкт здійснює
Розпочато: 06.02.2020
Донецька обл.
Завершений
Всього зібрано
19200,0 грн.
Зібрано у відсотках
100%
Потрібно
19200,00 грн.

Маленьку білявочку Полінку донори УББ вже встигли полюбити. Вона зачаровує всіх своїми ямочками на щічках. Але мало хто знає, що за цією променистою усмішкою ховається великий біль і трагічна доля дитини. Історію маленької Полінки мама розповідає плутано і через постійне займенник "ми", повністю розчинившись у своїй донечці: "Мені, як мамі дитини з особливостями розвитку, не можна опускати руки, пишу історію і доводиться згадувати все з самого початку, як сильно ми хотіли дитину, які були мрії: декрет, потім садочок, піти на роботу, віддати дитину на танці, школа, поїздки на море. Потім пам'ятаю, як у нас в місті почалася війна. Цей постійний страх, не розуміння, що буде далі. 

І ось настав той день, коли ми з моєю дівчинкою зустрілися. Повинні були робити кесарів, але лікар сказав, що нічого страшного, сама народжуй. Ми народилися без ознак життя, було тільки слабке серцебиття. Після реанімаційних дій нам поставили 3 бали за шкалою Апгар. Ми самостійно не дихали ще близько двох тижнів. Нас перевезли зі Слов'янська в Краматорськ. Там через обстріли ми три дні спускалися в підвал, все було як страшний сон.

Потім найважчих дітей відправили в Донецьк (там ще місяць було спокійно). Після обстеження маленькій безпорадній дитині поставили страшний діагноз – 90 відсотків параліч. Це вибило грунт з під ніг, я не могла повірити в ці слова. Те почуття не можна передати словами, я не знала, що і як. Всі ті мрії і то щастя звалилося, коли твоя дитина здорова, коли вона грається з друзями, бігає, стрибає, веселиться, насолоджується дитинством... на жаль, таке щастя випадає не всім...".

Відтоді дівчинка пройшла багато. Лікарі, лікарні, ліки, реабілітації дали свої результати, якими мама не без гордості може похвалитися: "У нас є своє щастя, яке в свої 5 років навчилося сидіти, повзати, намагається говорити, любить, щоб я читала книги, у неї хороша пам'ять. Я б сказала ще, що ми дуже хитрі і розумні, ми відвідуємо дитячий садочок, нас хвалять. Але нам регулярно потрібні курси реабілітації після яких ми стаємо міцнішими і підіймаємося на ще один щабель вище в нашому розвитку!".

За допомогою УББ Поля пройшла вже 4 курси реабілітації. Але зупинятися на досягнутому не можна. Попереду ще багато роботи і перемог. Мама Полі просить допомоги, потрапити на черговий курс необхідного лікування! Кожен може змінити долю хворої дитини, зробити так, щоб вона максимально наблизилася до здорового життя!

 

ПІБ: Бабакова Поліна Дмитрівна, 28.05.2014 р.

Місто: Слов'янськ

Діагноз: ДЦП, спастичний тетрапарез, гіперкінетичний синдром

ID: 5782
Підтримали
Благодійна допомога
12.05.2020 10:44
0,42 грн.
Благодійна допомога
12.05.2020 03:29
1927,00 грн.
Благодійна допомога
12.05.2020 01:10
1000,00 грн.
Благодійна допомога
11.05.2020 11:50
200,00 грн.
Благодійна допомога
10.05.2020 18:39
500,00 грн.
Усі донори

Зроблено - звіти готові,
проєкт завершено.

Спасибі вам за вашу підтримку!

Зроблено - звіти готові

Схожі проєкти
Цьому малюкові потрібна допомога!
Підтримати
Здоров'я
Цьому малюкові потрібна допомога!
Маленький Ілля народився у важкому стані через гіпоксію. Його рятували в реанімації, згодом перевели до …
Важливі дрібниці, без яких лікування неможливе
Підтримати
Здоров'я
Важливі дрібниці, без яких лікування неможливе
Вимірювання температури і тиску – щоденна рутина у стаціонарних відділеннях лікарні. Тонометри і термоме…
Купання не повинно перетворюватись на муку
Підтримати
Здоров'я
Купання не повинно перетворюватись на муку
Як помити людину в ліжку? Якщо хворий повністю або частково знерухомлений, ба більше – якщо має контракт…
Нещасливий лотерейний квиток Агнії
Підтримати
Здоров'я
Нещасливий лотерейний квиток Агнії
У 2-річної Агнії рідкісна генетична хвороба – синдром Коффіна-Сіріса. Це так званий "лотерейний квиток",…
Показати всі