ПротиСТОЯТИ тяжкому захворюванню
ПротиСТОЯТИ тяжкому захворюванню
Завершений

ПротиСТОЯТИ тяжкому захворюванню

Проєкт здійснює
Розпочато: 12.01.2017
Харківська обл.
Завершений
Всього зібрано
31200,0 грн.
Зібрано у відсотках
100%
Потрібно
31200,00 грн.

Поліна любить все те ж саме, що і всі 5-річні дівчата: гратися з ляльками, гарно одягатися, співати, малювати, дивитися мультфільми... Ось тільки її тіло не може ні стояти, ні сидіти. Рідкісне генетичне захворювання поступово руйнує м'язи, і дівчинка самостійно може робити все менше рухів.

Але хіба може людина жити лише в горизонтальному положенні? Для таких діток розроблені спеціальні крісла-вертикалізатори: вони надійно фіксують тіло і дають можливість зручно сидіти і навіть "стояти". Так їм відкривається цілий світ! Однак ціна навіть найдешевшого вертикалізатора для сім'ї Поліни - непідйомна.

"З народженням дитини ми всі мріємо, як складеться її життя. Чи віддати донечку просто на танці або краще - на балет! А як вона буде бігти тобі назустріч, розкривши обійми! Яким буде її перший випускний в дитячому садочку... Поліна народилася абсолютно здоровою, однак коли їй виповнилося 7 місяців, у неї з'явилися перші тривожні симптоми: дитина так і не сіла, не стала на ніжки... Діагноз - спінальна м'язова атрофія (СМА) - пролунав, як вирок: страшне захворювання, яке ніде в світі не лікується і дуже швидко прогресує. В одну мить зруйнувався весь світ!.."

Зараз Полінка більшу частину часу проводить сидячи і тому практично не знімає спеціальний корсет. Однак він занадто жорсткий, врізається в тіло і все одно не фіксує його надійно. Уже зараз у дівчинки сильний сколіоз, контрактури в суглобах - і ці проблеми стрімко прогресують. На жаль, далі буде ще важче, тому що всі м'язи тіла будуть слабшати все більше і більше...

Сьогодні найістотнішу допомогу може дати саме вертикалізатор: завдяки правильному фізіологічному положенню тіла сповільниться прогресування сколіозу, суглоби будуть рухатися легше і розслабляться. А головне - Поліна зможе стояти, хай не сама, нехай за допомогою апарата, але це буде таке щастя для дитини!Допоможіть нам продовжити для Поліни її дитинство!

 

ПІБ: Козенкова Поліна Сергіївна, 23.03.2011 р.

Місто: смт Пісочин, Харківська обл.

Діагноз: спінальна м'язова аміотрофія (генетично підтверджена)

ID: 2745
Підтримали
Благодійна допомога
11.02.2017 23:42
7091,79 грн.
Наталья Касьян
11.02.2017 18:41
40,00 грн.
Благодійна допомога
10.02.2017 20:10
15,37 грн.
Благодійна допомога
10.02.2017 12:13
203,85 грн.
Володимир Павлів
10.02.2017 11:36
509,16 грн.
Усі донори

Зроблено - звіти готові,
проєкт завершено.

Спасибі вам за вашу підтримку!

Зроблено - звіти готові

Схожі проєкти
Маленька Єва хоче ходити
Підтримати
Здоров'я
Маленька Єва хоче ходити
Дівчинка народилася передчасно на 28 тижні, крихітку виходжувати півтора місяця в реанімації та ще стіль…
Маленька Дарʼя чекає на допомогу
Підтримати
Здоров'я
Маленька Дарʼя чекає на допомогу
Дарʼя – дівчинка з двійні, яка народилася на 31 тижні вагітності з вагою 1,230 кг, а вже через декілька …
Ростик не може залишатися без лікування. 2
Підтримати
Здоров'я
Ростик не може залишатися без лікування. 2
Чотирирічний Ростислав – дуже незвичайний та сильний хлопчик. Мама лікує його практично від народження. …
Марія з родини ВПО потребує допомоги
Підтримати
Здоров'я
Марія з родини ВПО потребує допомоги
Рік тому Марію спіткало нещастя. В неї виявили цукровий діабет першого типу. Дівчина провела ніч у реані…
Показати всі