Щоб жити, маленька Тома постійно має приймати ліки!

Павло Казарін - ведучий програми "Ранок у великому місті", у свій День Народження закликає усіх допомогти маленькій Томі! Замість подарунків Павло просить, щоб ми усі разом допомогли придбати для дівчинки жіттєво необхідні ліки!

Томочка народилася півтора року тому в сім'ї Сергія та Оксани, інженерів із Білої Церкви. У сімейної пари довго не було дітей. Але сталося диво: коли Сергій і Оксана вже зібралися всиновлювати дитину з дитячого будинку, виявилося, що дружина вагітна. Тоді й народилася старша дочка Оля, Тома – друга дитина в сім'ї.

Інфекції переслідували дівчинку з самого пологового будинку: у дитини запалювалися лімфовузли, постійні отити, ГРЗ, температура. У дев'ять місяців Тома, ослаблена постійними хворобами, потрапляє в реанімацію. Коли в лютому минулого року вона повернулася після тривалого лікування додому, всі вважали, що лікарняні поневіряння на цьому закінчилися.

Тома підросла, стала самостійно ходити і гуляти на вулиці з мамою. Але одного разу вдарилася губкою на дитячому майданчику, й історія повторилася. Цього разу лікарі порадили мамі здати аналізи дитини на наявність гранулематозної хвороби. На жаль, побоювання підтвердилися.

"Це захворювання характеризується нездатністю клітин організму поглинати і перетравлювати мікроорганізми, – розповідає Анна Гільфанова, лікуючий лікар Томи. – Дитина, в якої виявлено гранулематозну хворобу, не захищена від бактерій і грибів. Тому для неї похід у парк або поїздка на дачу може закінчитися важким захворювання або навіть смертю. Таким дітям не небезпечно спілкуватися з однолітками та іншими людьми, але страшно контактувати із зовнішнім середовищем".

Гранулематозна хвороба відноситься до так званих первинних імунодефіцитів, які вітчизняні медики почали діагностувати порівняно недавно. Сьогодні зафіксовано близько 700 випадків на всю Україну. Це генетичні хвороби, що не мають ніякого відношення до СНІДу. Щоб вижити, Томі необхідно довічне лікування антибіотиками і протигрибковими препаратами або трансплантація кісткового мозку.

"Зараз стан дівчинки стабільний, – каже лікар Анна Гільфанова. – Якщо вона буде регулярно приймати ліки і спостерігатися у лікаря, ми можемо прогнозувати, що вона зможе відвідувати дитячий колектив і повноцінно розвиватися. Такі дітки постійно потребують медичного та соціального супроводу та вимагають великих фінансових витрат. Тим паче, що сьогодні держава всіх цих потреб не покриває".

Батько Тамари проєктує цукрові заводи, а мама до декретної відпустки розробляла шини на заводі "Росава". Проте доходи сім'ї інженерів з Білої Церкви невеликі. Зараз вони живуть на зарплату Сергія. А маленька Тома вже сьогодні гостро потребує протигрибкового препарату "Орунгал", три упаковки якого коштують 8 658 грн. Давайте допоможемо дівчинці вижити!

ПІБ: Лопатіна Тамара Сергіївна, 05.05.2015 р.

Місто: Біла Церква

Діагноз: Первинний імунодефіцит, хронічна гранулематозна хвороба