Унікальний, але не скорений хворобою
Унікальний, але не скорений хворобою
Завершений

Унікальний, але не скорений хворобою

Проєкт здійснює
Розпочато: 07.09.2023
Тернопільська обл.
Завершений
Всього зібрано
75000,0 грн.
Зібрано у відсотках
100%
Потрібно
75000,00 грн.

Білалу 8 років, і в нього рідкісна хромосомна патологія, єдиний випадок: синдром Емануеля. Організм дитини не сприймає звичайну їжу: хлопчикові відразу доводиться викликати "швидку" і рятувати в реанімації. Ми відкриваємо збір на запас спецхарчування Resource Junior для Білала, якого вистачить на півроку.

Білал народився вчасно, але з дефіцитом ваги. Був млявим, постійно спав, не міг смоктати, їжа не засвоювалася, дитина страждала від блювоти та розладу ШКТ. Лікарі пологового будинку у Заліщиках не змогли знайти причину такого стану новонародженого та направили його до Тернополя.

В Тернополі немовля відразу ж поклали до реанімаційного відділення. Мамі Мар'ям вдалося навчити сина смоктати за допомогою соски й ковтати, щоб позбавитися необхідності у крапельницях та зондах. На 10-ту добу їх виписали додому. У дев'ятимісячному віці Білал із мамою на рік переїхали до Австралії. Там лікарям нарешті вдалося встановити точний діагноз.

Синдром Емануеля проявляється у Білала гідроцефалією, глухотою, відсутністю мовлення, вадою серця, слабким м'язовим тонусом. Розвиток дитини відповідає однорічному віку.

Завдяки старанням мами Білал навчився тримати голову, сідати й сидіти, повзати. Якщо нічого не турбує, хлопчик спокійно грається м'якими іграшками, дивиться улюблені мультики.

У дитини утворився ентропіон (заворот нижньої повіки всередину) через закупорку та запалення сальної залози. Оскільки у Білала вада серця, наркоз йому протипоказаний. Непросто було знайти лікаря в Україні (у Чернівцях), який погодився провести хлопчику операцію. Її вартість 2 500 євро.

Після тричі перенесеного Covid стан ШКТ хлопчика сильно погіршився: Білал навіть одного разу впав у кому через анемію та дефіцит білків, жирів та вуглеводів. Довелося довго добирати відповідне спеціальне харчування. Вибір лікарів зупинився на суміші Resource Junior; крім неї, організм нічого не засвоює.

Фінансова ситуація в сім'ї дуже складна, тому потрібна ваша допомога для придбання піврічного запасу спеціального харчування Resource Junior. Будь ласка, допоможіть Білалу!

Повне ім’я: Могаммад Білал Камранович, 20.05.2015 р.
Місто: Заліщики, Тернопільська обл.
Діагноз: синдром Емануеля, глибока затримка психомоторного та мовленнєвого розвитку, відкрите овальне вікно
ID: 8947
Підтримали
Благодійна допомога
31.12.2023 21:02
2950,13 грн.
Благодійна допомога
31.12.2023 18:54
3000,00 грн.
Благодійна допомога
30.12.2023 23:01
5700,00 грн.
Благодійна допомога
29.12.2023 11:23
200,00 грн.
Благодійна допомога
27.12.2023 13:32
50,00 грн.
Усі донори

Зроблено - звіти готові,
проєкт завершено.

Спасибі вам за вашу підтримку!

Зроблено - звіти готові

Схожі проєкти
Всеволод потребує лікування
Підтримати
Здоров'я
Всеволод потребує лікування
Всеволод захворів ще в несвідомому віці, і він не пам’ятає свого життя до хвороби. В його сьогоднішньому…
Допоможіть дівчинці з добрим серцем! 3
Підтримати
Здоров'я
Допоможіть дівчинці з добрим серцем! 3
Це Марійка, і в рік їй діагностували ДЦП. Народившись, вона не дихала і важила менше ніж кілограм, тому …
Михайло виборює кожен крок!
Підтримати
Здоров'я
Михайло виборює кожен крок!
Мишко дуже допитливий хлопчик, але діагноз ДЦП заважає йому досліджувати світ. Він хоче ходити, але спас…
Артем страждає з самого народження
Підтримати
Здоров'я
Артем страждає з самого народження
Вже через декілька місяців після народження в Артема зʼявилися судоми, під час ГРВІ дитина часто задихал…
Показати всі